Michałek

Michałek urodził się 25.10.2013. W pierwszym miesiącu życia zdiagnozowano u niego wadę serduszka (kardiomopatia przerostowa).

Jego rozwój był prawidłowy do czasu kiedy na koniec maja 2015 r. miał zabieg w znieczuleniu ogólnym na wnętrostwo. Od tamtego czasu jego rozwój zatrzymał się, uśmiech zniknął z buzi.

W Lipcu wykonano mu rezonans głowy, w którym wyszły zmiany przypadające do Zespołu Leigha. W Sierpniu miał pobieraną bioposje mięśnia, i krew na badania genetyczne. I mimo ,że nie znamy dotąd wyników DNA, to niema już wątpliwości ,że Michałek cierpni na tą nieuleczalną i wyniszczającą maleńkie życie chorobę jaką jest Zespół Leigha..Choroba odebrała mu nabyte umiejętności takie jak chodzenie, wstawanie, siadanie, mówienie.

Tuż po swoich drugich urodzinach Michałek znalazł się na OIOMie z powodu niewydolności oddechowej. Konieczne było założenie tracheotomii, co spowodowało że Michałek zaczął powoli samodzielnie oddychać, i dało szanse na odłączenie go od respiratora. Jest
karmiony sondą, zakwalifikowany do założenia PEGA