Franuś urodził się z rzadką chorobą o podłożu genetycznym trisomia18 tzw. Zespół Edwardsa. Choroba, która w początkowej ocenie lekarzy nie dawała szans na długie życie dziecka, a nawet żywe urodzenie okazuje się dość łaskawa dla nas i rzuca nam nowe wyzwanie, na które jak wszyscy kochający rodzice odpowiadamy z pełną determinacją i wiarą w powodzenie naszej misji. Schorzenie objawia się następującymi wadami: wada serca, nadciśnienie płucne, rozszczep podniebienia, rozszczep obustronny wargi górnej i inne.


