Jaś urodził się 6 marca 2014 roku w 23/6 tyg. ciąży, w szpitalu przy ul. Karowej. Pomimo bardzo ciężkiego stanu, przez większość pobytu w szpitalu, nie straciliśmy wiary w siłę modlitwy i nadziei w to, że Jaś będzie żył. W stanie średnio ciężkim, będąc chorym na ciężką postać dysplazji oskrzelowo […]
Michaś urodził się w czerwcu 2013 roku dużo przed planowanym terminem porodu. Niestety jego pierwsze chwile życia poza brzuszkiem mamy były bardzo ciężkie.
Jaremka urodził się we wrześniu 2013 r. na początku 26. tygodnia ciąży z objawami wstrząsu septycznego i niedotlenienia po powstrzymywanym przez dwa dni porodzie. Mieścił się na kartce formatu A4 i ważył 750 g, tyle, co trzy szklanki wody. Praktycznie nie miał płuc: przez ponad 100 dni oddychał za niego […]
Zuzia Cierpi na genetyczną chorobę Zespół Leigha! Zespół Leigha (encelopatia martwicza) należy do bardzo rzadkich chorób polegającym na zaburzonych procesach oddychania komórkowego, co prowadzi do zaburzeń zaopatrzenia tkanek w energię. To nieuleczalna, postępująca i śmiertelna choroba, która powoduje zaburzenia procesów oddechowych oraz pozbawia mózg i mięśnie energii niezbędnej do prawidłowego funkcjonowania, […]
Witajcie 🙂 Urodziłam się 25 lipca 2012 r. sześć tygodni przed terminem. Badanie usg wykazało, że zbyt wolno rosnę i musiałam razem z Mamusią leżeć w szpitalu na obserwacji.
Kubuś jest wspaniałym chłopcem, mogę te słowa pisać z usmiechem na ustach, ponieważ synek jest ze mną, żyje, jest w dobrej formie. Jest to zasługa wspaniałych specjalistow czyli prof.Skalskiego i jego zespołu kardiochirurgów z Krakowskiego Prokocimia oraz mojej ciężkiej pracy i determinacji w ratowaniu go. Ale nie zawsze tak było, […]
Kamil ma 15 lat. Jest chory na mukowiscydozę postać płucną- chorobę przewlekłą, postępującą, nieuleczalną. W przebiegu choroby często dochodzi do infekcji dróg oddechowy, co jest powodem wielokrotnych pobytów w szpitalu. Kamil wraz z rodzicami i dwiema siostrami mieszka w 2. Kamil rozpoczyna każdy dzień od inhalacji, przyjmuje w ciągu dnia […]
Dnia 2 października 2008 roku nasze życie przewróciło się do góry nogami. Tego dnia dowiedzieliśmy się, ze nasz synek, który siedział jeszcze u mamusi w brzuszku, ma poważna wadę kręgosłupa czyli rozszczep kręgosłupa z przepuklina oponowo-rdzeniowa.
Madzia ma 8 lat. Z medycznego punktu widzenia nie powinno już jej być z nami a jednak wciąż tu jest i każdy jej uśmiech sprawia że dziękujemy Bogu za kolejny dzień spędzony z nią.
Rozliczenie PIT 2022 z PITax.pl oraz IWOP jest możliwe w ramach projektu “PITax.pl dla OPP”.
Zapraszamy młode pary do zorganizowania zbiórki na rzecz naszych podopiecznych.